13322932440
新闻中心
· 化妆品登记备案需要哪些信息 马来西亚医疗器械MDA注册 2023-12-01
· 三类医疗器械加拿大MDL认证的周期 医疗器械CE认证 2023-12-01
· 化妆品出口美国备案流程 马来西亚医疗器械MDA注册 2023-12-01
· 止血产品临床试验材料清单 医疗器械CE认证 2023-12-01
· 三类医疗器械加拿大MDL认证的时间周期 韩国医疗器械MFDS注册 2023-12-01
· 三类医疗器械加拿大MDL认证前准备工作 韩国医疗器械MFDS注册 2023-12-01
· 消字号怎么办理 马来西亚医疗器械MDA注册 2023-12-01
· 消字号备案需要什么条件 马来西亚医疗器械MDA注册 2023-12-01
· 如何判断一个中心是否适合开展临床试验 三类医疗器械代办注册 2023-12-01
· 注射用水光针做临床试验成本和时间 医疗器械CE认证 2023-12-01
· 医疗器械加拿大MDL认证的时间周期 巴西医疗器械ANVISA注册 2023-12-01
· 医疗器械欧盟CE认证需要年审吗 巴西医疗器械ANVISA注册 2023-12-01
· 医疗器械加拿大MDL认证办理周期 巴西医疗器械ANVISA注册 2023-12-01
· 办理二类医疗器械欧盟CE认证有哪些要求 巴西医疗器械ANVISA注册 2023-12-01
· 美国MoCRA化妆品注册 马来西亚医疗器械MDA注册 2023-12-01
· 蒸汽消毒器出口马来西亚MDA认证如何申请 巴西医疗器械ANVISA注册 2023-12-01
· GCP对医疗器械临床试验的监管要求 韩国医疗器械MFDS注册 2023-12-01
· GCP原则在医疗器械临床试验中的应用 韩国医疗器械MFDS注册 2023-12-01
· 如何成为美国的医疗器械授权代表 医疗器械CE认证 2023-12-01
· 办理二类医疗器械欧盟CE认证需要多久 医疗器械CE认证 2023-12-01
· GCP原则与医疗器械临床试验的可信度 韩国医疗器械MFDS注册 2023-12-01
· 二类医疗器械欧盟CE认证怎么办理 巴西医疗器械ANVISA注册 2023-12-01
· 进口化妆品备案流程及费用 马来西亚医疗器械MDA注册 2023-12-01
· 医疗器械临床试验中GCP培训关键因素 韩国医疗器械MFDS注册 2023-12-01
· 医疗器械美国授权代表的职责是什么 医疗器械CE认证 2023-12-01
· 化妆品出口美国备案注意事项 马来西亚医疗器械MDA注册 2023-12-01
· 二类医疗器械欧盟CE认证需要多少成本 巴西医疗器械ANVISA注册 2023-12-01
· 医疗器械欧盟CE认证的周期多久 巴西医疗器械ANVISA注册 2023-12-01
· 医疗器械加拿大MDL认证的周期 医疗器械CE认证 2023-12-01
· GCP和医疗器械临床试验中的风险管理 韩国医疗器械MFDS注册 2023-12-01
联系方式
  • 地址:湖南省长沙市天心区五一大道717号五一新干线B座1830房
  • 手机:13322932440
  • 联系人:程小姐
新闻分类
最新发布
企业新闻